Dramatyczny list pacjentów do ministra zdrowia [film]

Członkowie Stowarzyszenia "Życie po przeszczepie" złożyli wczoraj w szczecińskim biurze posła, ministra zdrowia Bartosza Arłukowicza list w sprawie ustawy refundacyjnej. Wejdzie w życie 1 stycznia przyszłego roku. Obawiają się, że wprowadzenie zamienników (tzw. leków generycznych) w miejsce leków oryginalnych może zagrozić ich życiu.

- Nie można z dnia na dzień zmieniać leku - mówi Arkadiusz Bojarun, któremu posiada przeszczepioną nerkę. - Po operacji, aby dobrze ustawić leki, testowano je pół roku. A teraz dnia na dzień ustawowo zmuszeni będziemy do przejścia na inny lek, zastępczy.

- A to może skończyć się tym, że przeszczepiony organ zostanie odrzucony przez organizm - dodaje Emil Pilch, który od 5,5 roku żyje z przeszczepioną wątrobą. - Zanim mi dobrano odpowiednia proporcję leków, trzy razy organizm odrzucał wątrobę. Byłem na krawędzi śmierci. Teraz, gdy każą mi zmienić nagle lek, czwartego odrzucenia mogę nie przeżyć.

Nowa ustawa refundacyjna według stowarzyszenia "Życie po przeszczepie" prawdopodobnie drastycznie podniesie ceny leków.

- Proszę zobaczyć - Emil Pilch pokazuje fakturę na dwa używane przez siebie leki, prograf i cellcept. - Ze zniżka płaciłem około 160 zł, a cena bez zniżek wynosi 3034 zł. Kogo będzie na nie stać?

W piśmie do ministra Arłukowicza stowarzyszenie zaapelowało o wprowadzenie takich zapisów w nowej ustawie, które pozwolą na bezpieczne zmiany dla osób zmuszonych stale stosować leki immunosupresyjne.

- Petycję niezwłocznie dostarczymy panu ministrowi - obiecała Kinga Kurcz, dyrektor biura posła Bartosza Arłukowicza.

Leki immunosupresyjne

Leki hamujące lub osłabiające odpowiedzi immunologiczne. W transplantologii - w celu osłabienia reakcji ustroju biorcy na przeszczepioną tkankę będącą dla
niego antygenem. Stosuje się je przy przeszczepach narządów i tkanek oraz chorobach immunologicznych.