Najnowsze artykuły
W nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce
- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy zanik mięśni.
Potrzebne wsparcie dla małej Ingi. Dziewczynka choruje na SMA
Trwa zbiórka pieniędzy dla 3-miesięcznej Ingi na terapię genową w walce z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni oraz rehabilitację.
![Zdroje: Leczą dzieci chore na zanik mięśni jedynym takim lekiem na świecie [ZDJĘCIA, WIDEO]](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/f2/58/5d42e5166536b_o_xsmall.jpg)
Zdroje: Leczą dzieci chore na zanik mięśni jedynym takim lekiem na świecie [ZDJĘCIA, WIDEO]
Martynka, Wiktor i Szymon są pierwszymi pacjentami w naszym regionie, którzy otrzymali pierwszą dawkę jedynego na świecie leku. Cierpią na rdzeniowy zanik mięśni a podawany w kanał kręgowy lek ma zahamować tę nieuleczalną chorobę i pomóc im dobrze się rozwijać.
Chorujesz na rdzeniowy zanik mięśni? Zapisz się na leczenie
Szpital przy ul. Unii Lubelskiej w Szczecinie zaprasza pacjentów cierpiących na rdzeniowy zanik mięśni na udział w programie lekowym.
Najpopularniejsze
