Brakuje 5 milionów złotych na terapię genową dla maleńkiej Ingi z Przęsocina. Nie ma nawet roku, a walczy ze śmiertelną chorobą.

Rodzice Ingusi koszmarną diagnozę usłyszeli w listopadzie 2020 roku, kiedy maleństwo miało 2 miesiące. Okazało się, że ich dziecko choruje na rzadką i ciężką chorobę genetyczną. To rdzeniowy zanik mięśni typu pierwszego, który powoduje, że w rdzeniu kręgowym nieodwracalnie obumierają neurony odpowiedzialne za skurcze i rozkurcze mięśni. Jej mięśnie wciąż ulegają osłabieniu, nawet te odpowiedzialne za oddech czy przełykanie. Choroba może okazać się śmiertelna.

- Ze ściśniętym sercem zabieram Ingę na matę do ćwiczeń. Ze strachem sprawdzam w nocy, czy oddycha. Z przerażeniem o poranku upewniam się, że Inga może ruszyć rączką czy nóżką, że ma możliwość przełykania. W naszym przypadku żadna z tych rzeczy nie jest pewna, bo choroba jest nieobliczalna - mówi Paulina, mama Ingi.

Istnieje szansa na zatrzymanie choroby. Jest nią terapia genowa. Niestety kosztuje ponad 9 milionów złotych. W grudniu 2020 roku uruchomiono zbiórkę pieniężną na ten cel. Do tej pory udało się uzbierać ponad 4 miliony złotych. Wciąż jednak brakuje ponad 5,3 miliona złotych. Rodzice Ingi błagają o pomoc.

- Jestem zdruzgotana, a wiem, że to dopiero początek naszej trudnej drogi. Muszę prosić o pomoc, bo w tej walce sami nie mamy szans. Im szybciej Inga zostanie poddana terapii genowej, tym większe szanse na zatrzymanie choroby w odpowiednim momencie. Musimy działać tu i teraz! Liczy się każdy dzień! Udostępnij nasz apel, prześlij go dalej, by dotarł do tych, którzy mogą ratować moją córeczkę... - apeluje mama Ingi.

Zbiórka prowadzona jest pod adresem: www.siepomaga.pl/inga-sma
Dzieciątko będzie można również wspomóc podczas Jarmarku Szczecińskiego na Jasnych Błoniach, który odbędzie się w dniach 21-23 maja 2021 roku. Tam, w godzinach 10:00 - 18.00, szukajcie Państwo stoiska z różowymi balonikami i plakatem przedstawiającym Ingę (stoisko nr 20).

Gdyby tak 530 tysięcy osób wpłaciło po 10 złotych, to udałoby się uzbierać całą sumę...