Blok porodowy z Pomorzan pompuje dla Franka. Brakuje niewiele, by zebrać 10 mln zł na terapię chłopca

Od paru miesięcy „Armia Wojowników o Pomoc dla Frania” w całej Polsce podejmuje różne wyzwania, by zebrać pieniądze na leczenie małego Franka Kępy, który walczy z SMA – rdzeniowym zanikiem mięśni.

Do akcji dołączają kolejne instytucje, w czwartek w ramach #GaszynChallenge przysiady wykonywał zespół bloku porodowego Kliniki Położnictwa i Ginekologii szpitala na Pomorzanach, który został nominowany przez koleżanki ze szpitala „Zdroje”.

Nominowani do dalszego "pompowania" dla Franka zostali: Klinika Neonatologii Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie, Komenda Miejska Policji w Szczecinie, Binowo Park Golf Club.

Nominowani w ciągu 48 h powinni wykonać 10 przysiadów lub 10 pompek i wpłacić minimum po 5 zł na konto zbiórki małego Frania. Ten, kto nie podejmie się wyzwania, wpłaca na konto minimum po 10 zł. Po wykonaniu zadania nominowani wyznaczają co najmniej 3 kolejne podmioty, organizacje, firmy, osoby etc.

Do końca zbiórki funduszy na leczenie małego Franka zostało już tylko 5 dni. Obecnie (10 lipca) na subkoncie Franka w fundacji Się Pomaga zebrano ponad 8 300 000 zł z potrzebnych 10 mln zł i suma ta rośnie z godziny na godzinę. Do tej pory poza wspomnianym wyzwaniem odbywały się liczne licytacje dla chłopca.

Wiele osób zaangażowało się np. tworząc zbiórki w mediach społecznościowych w dniu swoich urodzin, w ten sposób namawiając swoich znajomych do takiej formy prezentu, czyli przelewu na konto Franka.

Franek Kępa 12 lipca skończy rok. Choruje na SMA, rdzeniowy zanik mięśni. 14 lutego br. rodzice chłopca poznali tę przerażającą diagnozę. Wielką szansą dla dziecka jest terapia genowa. Jej koszt jest jednak ogromny - sięga 10 milionów złotych.

- Kiedy zaczynaliśmy, lek dla Frania dostępny był tylko w USA… Potem przyszła pandemia, kurs dolara poszybował w górę… Teraz jest na szczęście znacznie niższy, co przekłada się na niższą cenę leku. Zapadła też decyzja, że Franio dostanie lek w Polsce, w Lublinie! Odpadają więc ogromne koszty hospitalizacji - informują rodzice chłopca na stronie zbiórki www.siepomaga.pl/franekwojownik

To dobre informacje, ale wciąż potrzebne są pieniądze na i tak bardzo kosztowną terapię. Potrzebny preparat dostarcza kopię genu, którego chłopiec nie ma (i przez brak którego mięśnie umierają). Lek można podać tylko do drugiego roku życia. Im wcześniej zostanie on podany, tym większe szanse.

Festyn 11 lipca w Przecławiu

Już 11 lipca w Gminnym Ośrodku Kultury w Przecławiu w godz. 12-20 odbędzie się koncert z wieloma atrakcjami dla rodzin. Wystąpią m.in. dzieci ze szkoły muzycznej, zespół Bloco Pomerania, Tragarze, Jackpot, Fairy Ladies. Więcej informacji o wydarzeniu tutaj.